Informácie

Cremnophila linguifolia

Cremnophila linguifolia


Vedecké meno

Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran

Synonymá

Echeveria linguifolia, Anacampseros linguifolia, Cotyledon linguaefolia, Cotyledon linguifolia, Pachyphytum lingua

Vedecká klasifikácia

Rodina: Crassulaceae
Rod: Cremnophila

Popis

Cremnophila linguifolia je lysá, trvalka šťavnatá, s vláknitými koreňmi, stonky visiace z útesov a málo konárov. Rozety majú 15 až 25 listov a priemer do 17 palcov (17,5 cm). Listy sú zelené a nie lesklé, dlhé až 9 cm, široké až 5,5 cm a zaoblené okraje. Kvetenstvo je obzvlášť dlhé a vodorovné alebo závesné. Kvety sú biele alebo nazelenalé.

Otužilosť

Zóny odolnosti USDA 10a až 11b: od 30 ° F (-1,1 ° C) do 50 ° F (+10 ° C).

Ako rásť a starať sa

Väčšina bežných Echeveria Druhy nie sú komplikované na pestovanie, za predpokladu, že budete dodržiavať niekoľko základných pravidiel. Najskôr dávajte pozor, aby ste nikdy nenechali vodu v ružici sedieť, pretože by mohla spôsobiť hnilobu alebo plesňové ochorenia, ktoré rastlinu zabijú. Postupne rastúce rastliny zo spodnej časti odstráňte odumreté listy. Tieto mŕtve listy poskytujú útočisko pre škodcov a Echeveria sú náchylné na múčne chyby. Rovnako ako u všetkých sukulentov, aj pri starostlivosti o polievanie a dostatku svetla pomôže zabezpečiť úspech.

Väčšina Echeveria sa dajú ľahko množiť z odrezkov listov, aj keď niektoré sú lepšie zo semien alebo stonkových odrezkov. Aby sa rozmnožil listový rez, vložte jednotlivý list do šťavnatej alebo kaktusovej zmesi a zakryte misku, kým nevyklíči nová rastlina.

Podľa potreby repotujte, najlepšie počas teplého obdobia. Ak chcete znova presadiť šťavnatú pôdu, pred presádzaním skontrolujte, či je pôda suchá, a potom črepník jemne vyberte. Odhoďte starú pôdu od koreňov a nezabudnite pri tom odstrániť všetky zhnité alebo odumreté korene. Ošetrite všetky rezy fungicídom ... - Viac sa dozviete na stránke: Ako rásť a starať sa o Echeveriu

Pôvod

Cremnophila linguifolia pochádza z Mexika.

Hybridy

  • X Cremneria „Chubbs“
  • X Cremneria „Expatriata“
  • X Cremneria „Mutabilis“

Odkazy

  • Späť do rodu Cremnophila
  • Succulentopedia: Prejdite si sukulenty podľa vedeckého názvu, bežného mena, rodu, rodiny, zóny odolnosti USDA, pôvodu alebo kaktusov podľa rodu

Fotogaléria


Prihláste sa teraz na odber a buďte informovaní o našich najnovších správach a aktualizáciách.





DISKUSIA

Niekoľko štúdií ukázalo, že väčšie rozlíšenie a podpora fylogenetických odhadov sa dosahuje zväčšením znakov a / alebo zastúpenia taxónov (Graybeal, 1998 Hillis, 1998 Soltis a kol., 1998 Bremer a kol., 1999). Naša štúdia potvrdzuje dôležitosť pridávania znakov, pretože vzťahy medzi druhmi Graptopetalum a spriaznené rody sú lepšie rozlíšené, keď sa štyri sekvenované oblasti DNA analyzujú spoločne. Naše výsledky tiež potvrdzujú výsledky predchádzajúcich štúdií (Baldwin a Markos, 1998 Clevinger a Panero, 2000 Beardsley a Olmstead, 2002 Andreasen a Baldwin, 2003) potvrdením, že región ETS je vynikajúcou voľbou pre štúdium na medzidruhovej úrovni, pretože má vyšší počet šetrných informačných stránok ako ITS alebo iné sekvencie.

Táto štúdia je tiež prvou v zamestnaní rpl16 sekvenčné údaje pre Crassulaceae. Prítomnosť veľkej delécie v tejto génovej oblasti (chýbajúce údaje rovnajúce sa úplnému intrónu) mohla mať negatívny vplyv na analýzu, je však prítomná v taxónoch, ktoré podľa ITS, ETS, a kombinované stromy. Zdá sa, že ide o homoplazmatický charakter. Strata intrónu sa v skutočnosti nepozorovala ani u úzko príbuzných druhov rovnakého rodu (napr. Cremnophila nutans chýba intrón, ale jeho sesterský druh, C. ligulifolia, nie je). Táto veľká delécia sa zistila u 8 druhov Graptopetalum patriacich do rôznych subclades. V predbežnej analýze sme toto vypustenie a ďalšie medzery kódovali ako samostatné znaky, ako to navrhujú Simmons a Ochoterena (2000). Táto stratégia však nemala žiadny vplyv na celkovú topológiu stromov.

Napriek použitiu kombinácie štyroch súborov údajov nebol počet informačno-charakterových znakov šetrný k vyriešeniu všetkých vzťahov medzi študovanými taxónmi stále dostatočný a podporu bootstrapu získalo iba niekoľko subcladov (> 50%). Mort a kol. (2001) navrhli dva možné dôvody na nájdenie toľkých nevyriešených polytomií vo svojej fylogenetickej štúdii „Acre clade “Crassulaceae. Pri ich kladistickej analýze sa použil chloroplast matK génu a spomenuli možnosť, že medzigenerická hybridizácia by mohla spôsobiť častú výmenu chloroplastov medzi taxónmi, čo by vážne ovplyvnilo fylogenézy chloroplastov. Dve z génových oblastí v našej štúdii, rpl16 a trnL ‐ F, pochádzajú z genómu chloroplastov. Ďalej je u 11 hlásený variabilný počet chromozómov Graptopetalum druhov, od n = 30 až 270 (Uhl, 1970). Táto veľká zmena v počte chromozómov svedčí o polyploidii a hybridizácii. Polypropylén však nikdy nebol vedecky vyhodnotený v roku 2006 Graptopetalum. Crassulaceae sa pri kultivácii ľahko hybridizuje, ale neexistujú empirické dôkazy o hybridnom pôvode žiadneho z druhov a takmer všetkých Graptopetalum druhy boli voľne žijúce. Jedným z dôvodov, prečo boli vybrané plastidové aj jadrové gény, bolo hľadať zjavný dôkaz o takomto jave vo výsledných stromoch, ale tieto sa nenašli. Súčasné geografické rozšírenie a izolácia druhov (s výnimkou jedného rozšíreného druhu) majú navyše tendenciu uprednostňovať hybridný pôvod.

Mort a kol. (2001) tiež usúdili, že „Acre clade “je skupina relatívne nedávneho pôvodu, čo by zodpovedalo nízkym úrovniam variácií, ako vidno aj na našich výsledkoch. V našej štúdii bola nesúlad medzi dátovými oblasťami obmedzený na polohy iba troch druhov Graptopetalum: G. grande, G. pusilluma G. saxifragoides. Ich alternatívne polohy však nedostali silnú podporu bootstrapu, čo naznačuje skôr mäkký ako tvrdý konfliktný fylogenetický signál.

V kombinovanej analýze DNA sme získali topológiu, v ktorej boli najmenej tri hlavné subtypy Graptopetalum sú evidentné. V rámci týchto skupín boli iba štyri menšie podskupiny Graptopetalum druhy dostávajú podporu bootstrap (> 50%), ale tieto do značnej miery korelujú s geografickým rozšírením druhov. Graptopetalum glassii, G. superbuma G. pentandrum tvoria dobre podporovanú kladu, ktorá je tiež prítomná vo všetkých najšetrnejších stromoch získaných iba pomocou súborov údajov ETS a ITS. Morfologické analýzy (Acevedo ‐ Rosas a Cházaro, 2003 Acevedo ‐ Rosas a kol., 2004) tiež obnovujú túto monofyletickú skupinu, ktorá je charakteristická kvetmi s iba jedným závitom tyčiniek. Tieto tri druhy sú obmedzené na štáty Colima, Jalisco a Michoacán v západnom strednom Mexiku. Zdá sa, že úzko súvisia s druhmi Cremnophila, Echeveriaa Rozchodník, ako aj ďalšie Graptopetalum druhy ako napr G. fruticosum a G. marginatum, ktoré tiež pochádzajú zo západo-stredných mexických štátov Jalisco a Nayarit. Druhý podporovaný subclade sa skladá z G. bernalense, G. paraguayensea G. mendozae. Tieto tri druhy sú geograficky obmedzené na štáty Tamaulipas a severný Veracruz vo východnom centrálnom Mexiku. Tretia subclade obsahuje Tacitus bellus, Graptopetalum bartramii, G. suaveolensa G. craigii. Tieto druhy sú obmedzené na Sonoru, Chihuahuu a Durango v severozápadnom Mexiku a sú sesterskými pármi G. filiferum a G. rusbyi, ktoré sa svojím rozsahom obmedzujú iba na extrémny severozápad od Mexika a Arizony. Táto clade šiestich druhov je sestrou inej skupiny druhov, G. pusillum, G. saxifragoides (obaja aj z Duranga), a rozšírený G. pachyphyllum.

Tieto subclades nezodpovedajú dvom sekciám Graptopetalum definované Moranom (1984). Druhy umiestnené v sekcii Byrnesia (caulescentné druhy), ako aj tých, ktoré sú zatriedené v oddiele Graptopetalum (acaulescentné druhy) sú distribuované po celom kladograme. Napríklad acaulescentné druhy G. marginatum je sestrou G. fruticosum, jeden z caulescentných druhov. Ak máme prijať tieto topológie génových stromov, potom samostatné línie Graptopetalum druhy nemožno charakterizovať tými morfologickými znakmi, ktoré Acevedo ‐ Rosas a kol. (2004) sa zistilo, že sú synapomorfné. Medzi týmito znakmi sú zvyk, kvetinová vôňa, farba okvetných lístkov a poloha okvetných lístkov. Tacitus bellus má veľké kvety s farebnými, tmavo ružovými lístkami, ktoré nemajú škvrny. Je tiež aromatický a zoskupený s G. bartramii, G. suaveolensa G. craigii, z ktorých všetky majú belavé okvetné lístky. Zdá sa preto, že lepším indikátorom fylogenetických vzťahov v rámci tejto skupiny môže byť skôr zemepis ako zvyk alebo morfológia kvetov. Zdá sa, že akaulescentné a caulescentné návyky sa vyvinuli nezávisle od predkov pochádzajúcich z rôznych geografických oblastí, možno preto, aby vyplnili voľné ekologické medzery v každom z týchto izolovaných prostredí. Väčšina Graptopetalum druhy sa vyskytujú v semiaridnej vegetácii a populácie sú zvyčajne izolované na skalnatých kopcoch roklín v týchto biotopoch (Acevedo ‐ Rosas et al., 2004).

Naše výsledky to jasne naznačujú Graptopetalum nie je monofyletický, ako je v súčasnosti vymedzený (stromy o 28 krokov dlhšie nachádzajú rod monofyletický). Avšak jednoznačne neindikujú presné zloženie rodu. Typový druh rodu je G. pusillum, ale tento druh je v skupine, ktorá nezískala podporu bootstrapu (> 50%). Cremnophila a zjavne niektoré druhy Rozchodník a Echeveria sú vložené do Graptopetalum, ale tieto veľké rody sme nevybrali dostatočne dobre na to, aby sme vedeli, ktoré z nich a koľko. Monotypický rod Tacitus (T. bellus) je tiež vložený do Graptopetalum a pravdepodobne by sa nemali považovať za samostatný rod. Ako bolo spomenuté, T. bellus je ťažké klasifikovať kvôli jeho jedinečným a záhradnícky ceneným kvetom, ktoré takmer určite nie sú opeľované muchami ako väčšina Graptopetalum druhov. Tacitus bellus bol považovaný za druh Graptopetalum niektorými autormi (Hunt, 1979), a jej blízky vzťah k G. suaveolens v našich stromoch je podporená ich podobnou aromatickou kvetinovou vôňou.

Posuny v syndrómoch opeľovačov (napr. Od muchy k včele) vedúce k konvergentným morfológiám kvetov boli dokumentované u mnohých ďalších skupín kvitnúcich rastlín (napr. Hapeman a Inoue, 1997 Borba et al., 2002). Tieto posuny môžu pomôcť vysvetliť vzorce pozorované v Graptopetalum tiež. Zmeny farby a distribúcie pásikov cez okvetné lístky a odlišné vône v rovnakých skupinách Graptopetalum naznačujú, že existujú rôzne syndrómy opeľovačov. Avšak kvôli odľahlým miestam, v ktorých najviac Graptopetalum druhy rastú, neboli zhromaždené dôkazy o biológii opelenia.

Nakoniec je potrebných viac údajov z ďalších génových oblastí s vysokou úrovňou variácií, aby sa mohla vyriešiť otázka, do ktorých druhov by sa mali zahrnúť Graptopetalum. Potrebné je tiež väčšie vzorkovanie taxónov, najmä z veľkých a problematických rodov Echeveria a Rozchodník v rámci "Acre”Klade. Táto štúdia napriek tomu vrhá nové svetlo na interpretáciu systematických vzťahov v rámci druhu Crassulaceae a na úlohu, ktorú môže pri vývoji týchto sukulentov hrať geografia, biotop, opeľovače a ďalšie ekologické faktory.

Tabuľka 1. Variácia DNA miest a štatistika stromov pre tri súbory údajov použité v kladistických analýzach predložených v tejto štúdii. CI = index konzistencie HI = index homoplazmy RI = index retencie RC = zmenený index konzistencie

TLAHUICANA

Nejde o žiadny nový druh, ale o úplne zbytočné premenovanie druhu Cremnophila linguifolia (Lemaire) Moran.

Bohužiaľ, žiadny nový druh z rodu Cremnophila!

Rastlina dnes známa ako Cremnophila linguifolia bol popísaný Lemaire v roku 1863 ako Echeveria druhov. Bola to rastlina neznámeho pôvodu pestovaná v Belgicku. O 6 rokov neskôr, v roku 1869, Baker dokončil Lemaireov popis a uviedol, že rastlina pochádza z Mexika. Asi 100 rokov sa nikdy nenašiel vo voľnej prírode a zostal záhadou. Niektorí autori dokonca špekulovali, že by mohol byť hybridného pôvodu.

Až v roku 1962 Padre Hans Fittkau, ktorý navštívil ruiny Malinalca na juhu Tolucy, ho náhodou videl, ako tam rastie. Neskôr sa tiež našlo v Barranca de Mexicarpa, 10 km východne od Malinalca.

V roku 1968 Reid Moran zverejnil celú správu o znovuobjavení E. longuifolia ako aj podrobný popis rastliny v španielskom jazyku v Cact Suc Mex 13: 67-70, založený na rastlinách zhromaždených na strmých útesoch orientovaných na sever, len JZ od Malinalca a v Barranca de Mexicarpa. O 10 rokov neskôr bol rovnaký rozsiahly popis publikovaný aj v anglickom jazyku v CSJ USA, kde Moran vzkriesil rod Cremnophila Rose sa ubytovať Sedum cremnophila a Echeveria linguifolia.

Zatiaľ čo rastliny E. linguifolia v kultivácii - všetky pochádzajú z jediného klonu prineseného do Európy nejaký čas predtým, ako to popísal Lemaire - samozrejme neboli takmer variabilné, rastliny zhromaždené vo voľnej prírode na dvoch vyššie spomenutých lokalitách vykazujú pozoruhodnú variabilitu: Listy môžu byť až od 4 x 2 cm až 9 x 5,5 cm a - podľa Morana - sa dokonca kvetenstvo a kvety môžu líšiť od jednej rastliny k druhej.

Od svojho vzkriesenia v roku 1978 rod Cremnophilapozostávajúci iba z dvoch druhov, zostal nezmenený. Takže nebolo žiadnym malým prekvapením, keď sa v roku 2015 v Cact Suc Mex 60 (1): 19-28 nový druh Cremnophila bola zverejnená. Hĺbková štúdia zdĺhavého článku (autor Jerónimo Reyes Santiage, Avila Serratos Mauricio a Brachet Ize Christian) však čoskoro odhalila, že sme sa radovali príliš skoro: Rastlina popísala, ilustrovala a pomenovala Cremnophila tlahuicana pochádza z Barranca de Mexicarpa, to znamená z tej istej lokality ako jedna z dvoch zbierok, na ktorých Moran založil svoj opis E. linguifolia. Aj keď zoznam odkazov na konci ich článku obsahuje publikáciu Morana z roku 1978, je zrejmé, že ju neštudovali pozorne, inak by sa dozvedeli, že Barranca de Mexicarpa nie je novou lokalitou.

Traja autori sa prostredníctvom porovnávacej tabuľky snažia odlíšiť svoju novo pomenovanú rastlinu od C. linguifolia. Odkiaľ zhromaždili údaje pre poslednú menovanú, je nejasné, určite nie z Moranovho popisu. Prečo to nekonzultovali vzhľadom na skutočnosť, že je k dispozícii španielska verzia, je nepochopiteľné. Keby to urobili, boli by si všimli, že ich „nový“ závod jednoznačne zostáva v rozmedzí variabilnosti C. linguifolia - samozrejme sa dá očakávať od rastliny zhromaždenej na rovnakom mieste. Parafrázujúc William Shakespeare: Veľa rečí o ničom.

- Moran R. 1968. Echeveria linguaefolia redescubierta. Cact Suc Mex 13.67-70

- Moran R. 1978. Vzkriesenie Cremnophila. CSJ USA 50:139-146

- Reyes, Avila & Brachet 2015. Una nueva especie del género Cremnophila (Crassulaceae) en el Estado de México, México. Cact Suc Mex 60(1):19-28

Prvýkrát publikovaný v Spravodaji spoločnosti Sedum č. 118, júl 2016.


LINGUIFOLIA (Lemaire) Moran, 1975 (angl. / Fr.)

Echeveria linguifolia Lemaire (1863) / Cotyledon linguifolia (Lemaire) Baker (1869)

Anacampseros linguifolia Hort. ex Lemaire (1863)

Talinum linguiforme Hort. ex Lemaire (1863)

Pachyphytum lingua Hort. ex Morren (1874)

Distribúcia : Mexiko (México: Malinalco, Mexicapa) asi 1900 m.

Popis (podľa R. Morana):

Caudex do 1 m alebo viac dlhých, hrúbky 1 - 2,5 cm, zelené sfarbenie do hneda, listy sú oválne, cca. Šírka 10 - 12 mm a výška 7 - 9 mm, pripevnená jazva eliptická, hnedá, ca. 5 - 7 mm široké a 1 - 2 mm vysoké.

Rozety laxné, široké 6 - 17 cm, 15 - 25 listov alebo listy niekedy až 40 a rozptýlené až v 2,5 dm kaudexu.

Listy zelené a nie glaukózne, opakvejčité alebo opakvejčito-okrúhle až podlhovasto-špachtľovité, zaoblené až tupé, dlhé 4 - 9 cm, široké 1,5 - 5,5 cm, hrubé 7 - 14 mm, ploché až mierne konkávne ventrálne, vypuklé až zaoblené dorzálne slabo kýlovitý, základňa 8 - 13 mm široká, 6 - 12 mm hrubá.

Kvetinové stonky najskôr sa objaví v máji až júli, kvitne medzi decembrom a májom, svetlozelená, 1,5 - 3,5 (-5,5) dm dlhá (vrátane kvetenstva), stopka tuhá, stúpajúca k vychýleniu, 1 - 2,5 (-4) dm dlhá, 5 - 11 mm hrubé pri základni, so 4 - 20 listovými listami trochu stúpajúcimi, elipticko-podlhovastými, tupými až zaoblenými, 1,5 - 3,5 cm dlhými, 8 - 19 mm širokými, 4 - 12 mm hrubými, konvexne ventrálne, zaoblené dorzálne.

Thyrse pružné, závesné, glaukózne, 6 - 16 cm dlhé, 3 - 6 cm široké, asi 20 - 70 kvetov, konáre 15 - 35, horné a často niekoľko najspodnejších jednokvetých, zvyšok cincinni 2 - 5 kvety každý, trochu okrúhly. Stopky 2 - 4 (v solitérnych a terminálnych kvetoch -10) mm dlhé, 1 - 2 mm hrubé.

Kvety: Kalich 6 - 13 mm dlhý, 4,5 - 9 mm široký, disk široký asi 4 - 6 mm, sepaly vzpriamené, trochu nerovnaké, trojuholníkové kopijovité, zaoblené až subakútne, 4 - 12 mm dlhé, 1,5 - 5 mm široké, veľmi mierne napodobniteľné v mladých púčikoch, ale čoskoro otvorené, sínusy úzkeho tvaru V so stranami rovnobežnými hore, uzavreté po anteze. Corolla biele alebo nazelenalé, päťuholníkové s ± plochými stranami, 6 - 11 mm dlhé, 4 - 7 mm široké, okvetné lístky takmer zreteľné, hoci ich mierne spája zjednotené vlákna, vzpriamené, trojuholníkové kopijovité, ostré, kýlovité, široké 2 - 4 mm, v púčiku dvojité-valvátové v dolných dvoch tretinách, hore imitované. Vlákna zeleno biela, 5 - 8 mm dlhá, ca. Šírka 0,7 mm v spodnej časti, epipetalus adnate ca 1 mm, antesepalous ca 0,5 mm prašníky svetlo žltá, vajcovitá, apikulárna, dlhá asi 1,5 mm. Nektárové žľazy žltkasto zelená, pritlačená na piestiky, asi 1,5 mm široká a 0,4 mm vysoká.

Echeveria linguifolia Lemaire (1863) / Cotyledon linguifolia (Lemaire) Baker (1869)

Anacampseros linguifolia Hort. ex Lemaire (1863)

Talinum linguiforme Hort. ex Lemaire (1863)

Pachyphytum lingua Hort. ex Morren (1874)

Distribúcia : Mexique (México: Malinalco, Mexicapa) verzus 1900 m.

Popis (selon R. Moran dans IHSP, 2003):

Tige jusqu'à 1 m et plus, 1 - 2,5 cm priemeru.

Ružica 6 - 17 cm de diamètre avec 15 - 25 listov.

Feuilles cunées-obovales à podlhovasté, arrondies ou obtuses, 4 - 9 x 1,5 - 5,5 cm.

Kvetenstvo 15 - 55 cm.

Fleurs: Sépales 4 - 12 x 1,5 - 5 mm, pétales droits, blancs ou verdâtres, 6 - 11 x 2 - 4 mm, indupliqués et ne se chevauchant pas.


Pozri si video: 다육 식물 롱구아폴리아키우기 Succulent Plant Cremnophila Linguifolia